心血管疾病已成为21世纪人类健康的头号杀手,急性心肌梗死死亡率约为30%,目前国际上治疗急性心肌梗死的最佳方法是急性介入治疗。
心脏介入治疗术后常规使用氯吡格雷、法华林等抗凝药物,对这些抗凝药物关键代谢酶进行基因检测,可以预测该类药物的疗效以及术后心血管事件发生风险率。
肿瘤是基因病。肿瘤发生的本质是肿瘤基因或肿瘤抑制基因的异常。肿瘤源自于一个单细胞。从一个正常细胞转变为一个肿瘤细胞要经过一个多阶段过程,通常从癌前病变发展成为恶性肿瘤。大量科学研究已经证实,绝大多数肿瘤是由遗传、环境及感染等因素引起,而且均从基因损伤开始。
肿瘤易感性是指不同人群、不同个体由于遗传结构不同,在外界环境影响的条件下呈现出号患某种恶性肿瘤的倾向。肿瘤易感性的差异表现在肿瘤发生率的种族差异、环境因素致癌的个体差异、肿瘤发生的家族聚集现象等。有些个体由于易感性而易于形成某种肿瘤,而且几乎肯定会在生命的某一阶段上发病,这种情况在肿瘤中占不到5成。
对他们及其家庭可以进行筛查和早期诊断,这能为发现易感基因和了解其作用提供机会。非家族性肿瘤更为常见,而它们的形成可能是由于同一基因的突变,所以对遗传性肿瘤的调查有着重要的意义。 除了那些高危个体以外,可能存在有更多个体的人群,其易感性水平较高危个体低些。虽然他们患肿瘤的机会也增加,但不会高到必患无疑的地步。
肿瘤易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类肿瘤疾病的倾向性。现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体制共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做肿瘤易感基因。